国家卫健委:境外输入累计693例,新一轮传播扩散可能性依然较大

1、本土疫情与境外输入的双重风险国家卫健委新闻发言人米锋指出，3月28日全国现有确诊病例已降至3000例以下，本土疫情传播基本阻断，但境外输入病例持续增加，且来源国集中，导致新一轮传播扩散的可能性依然较大。当前防控需同时应对本土零星散发和境外输入的双重挑战，核心策略是“早发现、快处置、精准防控”。

2、国家卫健委正式发声，称这一轮疫情扩散蔓延的风险仍在加大，疫情源头已确认为境外输入。秋冬季节是流感、过敏等疾病的高发期，低温环境延长了新冠病毒的存活时间，增加了防控难度。国际疫情背景全球疫情未得到有效控制，多国开放后发病率回升。

3、这意味着境外输入疫情的风险持续存在，我国作为国际交流频繁的国家，难以完全避免境外病例的传入。只要有境外输入病例，在国内人员流动和聚集的情况下，就可能引发本土疫情的传播和扩散。

4、截至北京时间3月16日8时33分，中国以外新冠肺炎累计确诊病例已超过中国境内确诊病例数，全球疫情呈现境外扩散加速态势。数据对比 全球累计确诊：根据美国约翰斯·霍普金斯大学统计，全球累计确诊病例超过16万例。中国以外确诊：中国以外累计确诊病例突破5万例，达86435例。

5、国家卫健委强调坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针不动摇 国家卫健委新闻发言人米锋在11月5日的国务院联防联控机制新闻发布会上明确指出，当前，我国仍然面临境外疫情输入和本土疫情传播扩散的双重风险，防控形势依然严峻复杂。

6、但需要指出的是，由于我国持续面临境外新冠肺炎疫情输入和本土疫情传播扩散、秋冬季流感等季节性疾病高发的多重压力，发生新冠肺炎聚集性疫情风险依然存在，存在新冠肺炎疫情与流感疫情叠加的可能。

广州新一轮本土疫情出现两条传播链条,涉及了哪些地区?

病毒基因测序提示新传播链基因测序结果显示新一轮新冠肺炎疫情，此次疫情的病毒为奥密克戎BA.2变异分支新一轮新冠肺炎疫情，其传播速度更快、隐匿性更强。测序结果与广东省内已检测的毒株同源性较低，表明此次疫情可能由一条新的传播链引发，而非省内已有毒株的直接扩散。

月8日0-24时，广州新增加本地诊断病案2例，新增加当地没有症状的病毒感染者1例。病案1为7岁学员，住在白云区三元里大道，4月8日校园内常规核酸检测中结果呈阳性。病案2现居天河区员村街，4月8日核酸检测呈阳性。

高风险地区调整背景调整情况：6月2日，广州市卫健委官网发布消息，荔湾区白鹤洞街、中南街由中风险地区调整为高风险地区。这是自4月29日瑞丽市高风险地区降级后，全国再次出现高风险地区。调整依据：广州此轮疫情感染毒株为印度发现的新冠病毒变异株，传播速度极快，社区传播风险显著增加。

此外在欧洲地区，比利时的感染者中，BF.7已占到25%；德国、法国和丹麦则占到10%左右。国内出现情况：继内蒙古自治区呼和浩特市9月28日报告的首例BF.7本土新冠感染者之后，据10月9日广东省“韶关发布”，广东韶关的一个主要链条是奥密克戎变异株BF.7进化分支。

疫情案例：2021年5月21日，广州荔湾区出现一个新冠病例，一位吃早茶（主要是包子等糕点小吃）的老奶奶引发疫情，吃出新一轮新冠肺炎疫情了9个本土病例。这波疫情感染者之间有明确传播链条，病毒传播速度快、传播力强，老奶奶感染的是印度变异株。

国内新一轮疫情

1、在新一轮疫情冲击下，资产配置需兼顾防御与长期布局，结合宏观经济、海外政策及市场情绪，建议采取稳健策略，重点配置低风险资产并逢低布局权益市场优质标的。

2、目前无法准确预测下一轮新冠疫情何时到来，但结合全球疫情形势和专家观点，下一轮疫情仍存在出现的可能性，需持续保持警惕。 具体分析如下：世卫组织未终止“新冠紧急公卫事件”的背景2022年年末，世界卫生组织总干事谭德赛曾表示希望在2023年宣布“新冠大流行不再是PHEIC（国际关注的突发公共卫生事件）”。

3、例如，7月17日成都通报的最新一轮疫情基因测序分析显示，感染者感染的是奥密克戎亚型变异株BA.11，该变异株在国内本土疫情数据库中尚未发现同源序列，且BA.11是今年早些时候在美国最先发现的，传播性较BA.2高出23%至27%。

4、国内首次检出XBB.5引发新一轮感染高峰的可能性较低，但需持续关注其传播动态和致病性变化。 以下从病毒特性、人群免疫基础、防控措施及国际经验等角度展开分析： XBB.5的传播优势与致病性XBB.5是奥密克戎BA.2亚分支的重组变异株，其传播优势进一步增强，主要体现在免疫逃逸能力和传播效率上。

5、中国疫情在12月中下旬达到高峰，绝大多数感染者尚未达到世卫组织定义的“长新冠”标准（三个月后仍持续有症状）。目前疫情更多是第一波高峰的余波，而非新一轮大规模爆发。应对建议 不必恐慌囤药：目前无需疯狂囤积药物，但应保持适量储备，以备不时之需。

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